2012/03/02 21:07 中央社
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F-康聯表示，肝炎是中國人的國病，據推算現有慢性HBV(B型肝炎病毒)帶原者為9300萬人，其中處於病毒活躍期、需接受抗病毒治療的病人約2000至3000萬人，估計目前已接受正規抗病毒治療的病人不到1000萬人，市場仍在高速成長期。
F-康聯指出，目前中國大陸抗病毒治療藥物以核?類似物和長效干擾素為主流，其中核?類似物為主流市場，包括阿德福韋脂(代丁)、恩替卡為和拉米夫定等3大產品，估計大陸B型肝炎藥品市場規模超過人民幣100億元。
F-康聯總經理李欣表示，安徽貝克的「銀丁」產品穩定性高，毒性也較原廠小，生產成本亦具有較大優勢。未來除了透過拉米夫定高性價比優勢，結合康聯既有強勢醫院通路，快速攻佔新初得B肝病人市場；一方面又可和康聯原有抗B肝藥品「代丁」進行聯合治療，搶攻聯合治療商機。
李欣指出，有研究論文指出，拉米夫定耐藥患者加用阿德福韋酯治療5年，其耐藥率為0%，這對慢性B肝患者絕對是正確的治療趨勢。
此外，李欣表示，中國大陸「慢性乙型肝炎防治指南」2010年版明確建議拉米夫定與阿德福韋酯聯合用藥，對於拉米夫定產生抗藥性的慢性B型肝炎患者，使用阿德福韋酯仍能發揮抗病毒作用，且聯合用藥者對阿德福韋酯的抗藥性發生率更低，顯示聯合治療商機龐大。
李 欣指出，拉米夫定雖然長期使用可降低肝癌的發生率，且安全性佳，但問題是容易產生抗藥性，透過阿德福韋酯聯合治療，可治療對核?類似物反應不佳的病人，更 可減少病人的耐藥性，因此在中國藥典中明定此2種藥物可合併使用。康聯取得銀丁產品，對康聯肝科產品線綜效性具有高度加乘效果。
F-康聯表示，拉米夫定過去是第1個大陸上市的核?類似物抗病毒藥，在中國大陸已進入國家基本藥物目錄及國家醫保目錄，是抗B肝治療的一線用藥。
F-康聯指出，與同類藥物相比，拉米夫定安全性良好，適用人群最廣，其原研產品「賀普丁(Heptodin，拉米夫定片」最早由葛蘭素史克(GSK)獲得中國大陸國家食品藥品監督管理局(SFDA)批准，在大陸的銷售一直保持穩定增長。
李欣表示，2010年賀普丁銷售達人民幣9.17億元，2011年1至9月銷售則超過11億元。安徽貝克研發的銀丁已於去年獲得SFDA上市批准，是首批獲得批准上市的拉米夫定國產製劑。
李欣指出，目前全中國大陸只有康聯與GSK兩家公司同時握有拉米夫定與阿德福韋酯2種產品，未來康聯有極大的機會搶佔GSK拉米夫定既有市占率，並奪得聯合治療商機。
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